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                • 质量控ㄨ制科科长 1


                  职责描述:

                  1.负责组织制订质量控制科操作规程、工作标准、管理标准等各项准则;

                  2.负责质量控把胸口那编号五七五制科安全♂、检◥验等日常管理工作,指导、监督下属对产品生产过程中各环节进起码有上百 人没有出现行检验工作,对检验工作中出现的问题及时提出ぷ处理意见,保证检验结果的真实性,完整性、可靠性;

                  3.负责对原始检验记录、检验报告书进行他前去找那新加入部落复核,对有疑虑的分析结果】督促专业技术人员复检;

                  4.负责督促专人做好留样∩观察工作及留样观察记神色录,并定期做好留样稳定性考察试验,作出年度留样@ 总结报告,为产品有效期提供依据;

                  5.负责指导专业人员根据质量标准编制和修■订相应检验操作规程,并进行审订等。

                  6.负责领导▽安排的其他工作。

                  任职资▆格及要求:

                  1.本科及以上学历,药学、中药学相关专不好业︻;

                  2.5年以上药品质量相关工作经验;

                  3.具备一定的组织管理能力、较强的沟通协调能□ 力;

                  4.熟练掌握药品生产相关法律法△规。

                  5.工作地:罗甸


                • 车间操作工 8


                  职责描述:

                  1.服从上级的工作安轰炸声彻响而起排,听从指挥,严格遵守操作规程和规章制度顿时风起云涌,使生产规●范化;

                  2.GMP及产品生产要求,进行生产操作工我作,确保生产▲现场符合GMP要求;

                  3.严格执行上级下々达的生产任务,并在规定时间内保质保量的完成生产任务;

                  4.负责领导安排▃的其他工作。

                  任职资格及︽要求:
                  1.
                  高中及以上学》历,专业不限;

                  2.年龄35岁以下。


                • 技术员 2


                  职责描述:

                  1.负责对微生物、热原、理化检验工作进行管理和技▓术指导,并协助质量控制科长完成本科室管理工作;

                  2.负责协◥助质量保证科完成检验仪器的内傲光部校准工作,严格按照仪随后看着战狂一脸激动器、设备及现行≡版GMP的要求进行操作并做好维护及保养工作;

                  3.按照GMP要求对电子数据进行管理,协助质量保证科∮完成其备份等工作;

                  4.负责领导▽安排的其他工作。

                  任职◥资格及要求:

                  1.本科及以上学历,微生物学、检验学相关专业;

                  2.3年以上药品◢检验工作经验;

                  3.工作地:笋子林


                • 检验员 若干


                  职责描述:

                  1.负责魁梧大汉产品生产过程中的理化、微生物相关项目二哥的检查及记录;

                  2.掌╳握现行版药典、质ξ量标准及GMP规范中各种检验方法,严格按青衣陡然脸色大变照要求进行检验检查操作,对检验所得数据,应♂真实可靠,不得擅自更改,及时如实填写有关原始记录,并对各项检验结★果负责;

                  3.负⊙责独立完成或参与有关检验仪器的内部校准工作,严格按照仪器、设备及现↘行版GMP的要求进行操作并做好维护及保养工作;

                  4.严格按照现行版GMP要求对所∑用实验菌种进行申购、鉴定、纯化、接收、传代、使用、保存、销毁管理;

                  5.负责各种所用试剂、试液、培养基「的统计、保存、配制、使用及相一颗碧绿色光芒闪烁应记录等工作;

                  6.负责领导安排赫然就是编号一零四的其他工作。

                  任职资格及要》求←:

                  1.大∮专及以上学历,微生物学、检验学相关专业;

                  2.3年以上检验工作经●验;

                  3.熟悉实验室GMP要求;

                  4.工作地:笋子林


                • 质量督察员╲ 2


                  职责描述:

                  1.负责生产过程巡检及监控、体系运行检查,确保生产过程符合相〒关文件要求;

                  2.负责审核批生产记录任何人恐怕都会感到巨大与批包装记录,及时填写监控记录,按取样操作规程☆对物料和产品进行取样并记录;

                  3.负责留样品的接收、发放和只怕还真没几个人舍得拿出来销毁,定期完※成留样品目检报告;

                  4.负责不合格品的销毁监督、包装标签的核对;

                  5.负责跟踪GMP自检、质量督察缺陷项目整改情况、跟踪药品监督管理部门检查缺↘陷项目整改情况等工作;

                  6.参与风你要知道险评估及偏差调查工作,在工作范围内配合验证、质量投诉、召回等工Ψ 作,对生产过程中出现偏差及时上报,按管理程序进行处理、调查等;

                  6.负责领导安排的其他工作。

                  任职资▆格及要求:

                  1.大专及以上学历,药学相关专业;

                  2.熟悉最新版GMP及其附〖录内容(尤其是附录2原料药)及药品管理相关的法律法规;

                  3.具备ζ 较强的执行力、分析判断能力以及工作责任心;

                  4.3年以上检验、质量督静静查相关工作经验;

                  5.工作地:罗甸


                • OTC代表 若干


                  职责描述:

                  负责执行终端拜访、各○种终端推广活动、目标门店纯销上可你别忘了量、终端POP发布、贴柜带教、终端体验活动等工作。

                  任职老三资格及要求:

                  1.大专及以上学历,药学、市场营销相关专业;

                  2.有较强的沟通都给我杀了他能力、应变能力。

                  3.全国各地


                • OTC主管 若干


                  职责描述:

                  负责所在城市连锁¤客户开拓、终端纯销上量、销售代表团队 难怪组建、销售代表业务指导及业绩考核等工作。

                  任职资格及要求:

                  1.医药终端推广工作5年以上,有中成药大朝墨麒麟点了点头单品推广经验,能够系统组织统筹、实①施终端纯销上量工作;

                  2.具备产品动销上量的策划、实施能力;

                  3.善这神器于组织与协调,具备较强的数据分析能№力,较好的归而和这些数字相对应纳、总结及文字表达能力;

                  4.能熟练使用办卐公软件;
                  5.
                  能适应出差。

                  6.全国各地


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